Nelle ricorrenze più importanti è bello non dimenticarsi di chi nella vita …
La famiglia rappresenta le nostre radici, fondamenta sulle quali costruire il futuro: …
La Mamma, colei che fin dal primo momento instaura con noi un …
Grande debutto ieri sera al Teatro San Marco di Vicenza dello spettacolo …
Ieri 30 Aprile si è svolta in modalità on line l’Assemblea Ordinaria …
Sostegno, inclusione, assistenza, formazione e ricerca …….al link seguente trovi tutte le …
Nei giorni scorsi a tutti gli Associati è stata inviata la lettera …
Con la tua firma a favore dell’Associazione Nazionale Sindrome di Noonan e …
L’Associazione Nazionale Sindrome di Noonan e RASopatie ODV, grazie ad Emanuela Romano, …
Oggi 19 marzo si festeggia San Giuseppe, la festa di tutti i …
Vogliamo dare risalto ad un interessantissimo incontro “Malattie rare a Como: facciamo …
Per celebrare la Giornata mondiale delle Malattie Rare 2022, siamo alla XV …
Questi giorni, e domani in modo particolare, per le Associazioni come la …
A Pasqua sostieni le attività dell’Associazione Nazionale Sindrome di Noonan e RASopatie …
Sabato 19 febbraio 2022, Maurizio Bassiato e Stefania Laveder, in rappresentanza dell’Associazione …
Disability Card: Ora è possibile richiederla online su sito INPS. Vai al …
Oggi 23 Febbraio 2022 la nostra Associazione celebrerà la giornata della consapevolezza …
In occasione della GIORNATA MONDIALE delle MALATTIE RARE, che si celebra il …
Una nuova testimonianza nella quale emergono tutte le emozioni di mamma, paure, …
Mancano 30 giorni al 28 febbraio, la GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE, …
E’ il 24 dicembre…….. e dopo lunghi nove mesi di degenza, Francesco …
Vogliamo RINGRAZIARE di CUORE chi ha aderito alla raccolta fondi in occasione …
Ieri sera sono ricominciate le videochiamate del gruppo Generazione X 2.0 che …
Capita a volte giungano in Associazione delle donazioni tramite bonifico delle quali …
È iniziata la campagna per il tesseramento al nuovo ANNO ASSOCIATIVO 2022 …
In Puglia il rimborso spese per i pazienti affetti da malattie rare …
In questo momento così strano e diverso l’Associazione Nazionale Sindrome di Noonan …
L’Associazione Nazionale Sindrome di Noonan e RASopatie ODV augura a tutti voi …
